GMP車間的潔凈度標準一般分為ABCD四個等級，不同等級的潔凈程度不同，一般由藥品的生產工藝來決定應該應該使用哪種標準的潔凈車間，不同等級的潔凈車間的適用范圍也有所不同。

　　GMP潔凈車間空氣潔凈度等級，“藥品生產質量管理規范”（GMP）中規定：藥品生產的潔凈廠房內的生產環境參數。

　　如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對濕度為45%~65%。

　　在“藥品生產質量管理規范”（GMP）的實施指南中規定的比較具體。

　　即藥品生產潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產生不舒服、不舒適為基準的。

　　1、A級：高風險操作區，如灌裝區、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區域及無菌裝配或連接操作的區域。

　　應當用單向流操作臺（罩）維持該區的環境狀態。單向流系統在其工作區域必須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s（指導值）。

　　應當有數據證明單向流的狀態并經過驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內，可使用較低的風速。

　　A級的適用范圍：

　　潔凈度A級用于高風險作業區，如：灌裝區、放膠塞區、敞口包裝容器區和無菌裝配區等區域。

　　其單向流區工作區必須均勻送風，其風速為0.36 m/s~0.54 m/s。確認A級，每個測點的采樣量不得少于1 m3。

　　潔凈度為ISO 4.8級，并以≥5.0 m懸浮粒子的濃度為限度標準。采樣管的長度要短，以勉≥5.0?m的粒子沉降，影響測試結果。單向流應采用等動力采樣。

　　2、B級：指無菌配制和灌裝等高風險操作A級潔凈區所處的背景區域。

　　B級的適用范圍：

　　潔凈度B級用于潔凈度A級區域的背景區域。靜態潔凈度為ISO 5級。

　　3、C級和D級：指無菌藥品生產過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區。

　　C級和D級的適用范圍：

　　C級和D級用于無菌藥品生產過程中工藝要求潔凈較低的區域。C級靜態和動態分別為ISO 7級和ISO 8級。D級靜態為ISO 8級。

　　動態可采用培養基模擬灌裝過程以證明達到動態潔凈度級別。